病毒或非病毒载体

[jone447]

在低葡萄糖培养基中进行表面处理的 6 孔板（BD Primaria）。铺板后三小时，用 PBS 洗涤细胞一次，并将培养基更换为 Williams E 培养基（或用于体外翻译的细胞提5 分钟，通过 SDS-PAGE 分离并转移使用半干 Trans-Blot Turbo Transfer 系统 (BioRad) 进行电印迹到硝酸纤维素膜上。将膜用 5% 脱脂奶粉 TBS-0. 封闭 1 小时，与一抗在 4 °C 下



文提供了源数据。最常见的肝脏疾病，如急性肝损亚洲手机号码列表伤和肝纤维化，可诱发急性或慢性炎症反应，进而逐渐促进疾病的发生和进展。1迄今为止，可用于治疗这些慢性或急性肝脏疾病的治疗选择有限。最近，成簇、规则间隔、短回文重复序列 (CRISPR) 相关 (CRISPR-Cas) 系统已被用作治疗遗传性和非遗传性肝脏疾

病的治疗工具。2 , 3然而，通过体内递送基于Cas9的基因组编辑器或基于CasRx的RNA编辑器，在静脉内给药时不可避免地会出现非特异性分布，导致在非靶器官和组织中积累。因此，不需要的编辑可能会导致基因毒性和难以预测的严重副作用。 在此，我们报道了一种双肝脏特异性Cas介导的DNA或RNA编辑系统，该系统结合了肝脏靶向递送和肝脏特异性编辑，用于精确治疗炎