而终止卡博替尼或安慰剂的比

[alamin447]

补充附录表S5 ）。不同亚组的总生存率结果差异较大。在既往接受过索拉非尼全身治疗的患者亚组中，卡博替尼组的中位总生存期为 11.3 个月，安慰剂组为 7.2 个月（死亡分层风险比，0.70；95% CI，0.55 至 0.88），中位进展期 -卡博替尼组的自由生存期为 5.5 个月，安慰剂组为 1.9 个月（疾病进展或死亡的分层风险比，0.40；95% CI，0.32 至 0.50）。 安全 卡


认为与试验方案相关的不良事件率在卡博替尼组Telegram 用户号码列表中为 16%（76 名患者），在安慰剂组中为 3%（7 名患者）。卡博替尼组中超过 1.0% 的患者导致治疗停止的不良事件为掌跖红肿感觉、疲劳、食欲下降、腹泻和恶心。 表 2. 不良事件。 卡博替尼组 99% 的患者和安慰剂组 92% 的患者报告了任何级别的不良事件（无论因果关系如何），卡博替尼组 68%

的患者报告了 3 级或 4 级不良事件，而安慰剂组则报告了 3 级或 4 级不良事件。安慰剂组为 36%（表 2）。卡博替尼组最常见的 3 级或 4 级不良事件是掌跖红肿感觉（安慰剂组为 17%，安慰剂组为 0%）、高血压（16% 组为 2%）、天冬氨酸转氨酶水平升高（安慰剂组为 12%，安慰剂组为 7%） %）、疲劳（10% vs. 4%）和腹泻（10% vs. 2%）。卡博替尼组中导致剂量减少的任何级别最常见的不良事件是掌